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News Center趕緊收藏起來！氣相色譜儀常見故障及解決方法！氣相色譜儀進樣針堵塞、進樣針質(zhì)量較差或自動進樣器的進樣針未正確安裝在進樣塞桿上1、重新安裝自動進樣器柱塞。2、自動進樣器柱塞的磨損既包括滿量程循環(huán)次數(shù)以及殘留在注射器內(nèi)的樣品剩余。與直覺相反的是，滿量程注射比半量程更容易磨壞柱塞。如果樣品包含不易揮發(fā)性的樣品殘留會沉積在進樣器的腔體內(nèi)。選擇合適的清洗溶劑可以顯著增加進樣器的使用壽命。進樣器泄漏測試包括拆卸、填充和清空腔體，觀察所吸溶劑中是否有氣泡形成或針頭和槍筒是否有泄漏，柱塞推拉是...
氣相色譜儀進樣方式的正確選擇氣相色譜儀分析中,要求液體樣品的進樣量較少，而且進樣需要準確、快速,并有較高的重現(xiàn)性。但在日常的氣相色譜儀分析中，特別是對于毛細管氣相色譜儀來說，液體樣品的進樣常常會有一些問題產(chǎn)生。只有使用、可靠的進樣系統(tǒng)才能解決這些問題。通常使用的液態(tài)樣品進樣技術有四種：分流進樣、不分流進樣、柱頭進樣、程序升溫進樣。下面將主要介紹這幾種進樣方式在分析液態(tài)樣品中的應用。分流進樣。氣相色譜儀分流進樣，先將液體樣品注入氣相色譜儀進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬...
氣相色譜儀不出峰與靈敏度降低故障排除方法氣相色譜儀在選定的操作條件下，給色譜儀注入規(guī)定的樣品，在記錄的譜圖上一直沒有相應色譜峰出現(xiàn)的現(xiàn)象被稱作不出峰故障，如果雖然出峰，但大小卻與原先的已知譜圖相差甚大，則被視為靈敏度異常故障。通常情況下靈敏度都是變小，也稱為靈敏度太低故障。根據(jù)這一概念，不論是不出峰或靈敏度太低故障都是相對于已知給定操作條件而言，因此應首先檢查其預定操作條件后才能加以證實。不出峰與靈敏度太低雖然屬于兩種不同的故障，但其發(fā)生的原因卻有許多是相同的。因此可以給出一...
氣相色譜儀優(yōu)缺點及發(fā)展前景氣相色譜儀作為二十世紀五十年代出現(xiàn)的一項世界重大科技技術成就，到如今已經(jīng)走過了超過半個世界的蠻長歲月。氣相色譜分析、分離的科學方法，被廣泛應用于人類生產(chǎn)生活的方方面面。下面主要跟大家介紹氣相色譜儀的優(yōu)缺點及發(fā)展前景。優(yōu)點分析1普及成本低。氣相色譜儀的添購成本較低，分析的成本也低，加上其對設備環(huán)境的溫度和濕度的要求低，非常有利于實現(xiàn)儀器的普及使用。2分析速度快。系統(tǒng)的操作簡單易懂，上手快。能自動進行分析和處理。惰性氣體的分子量相對小，流動性強，各組分在...
高純度氫氣發(fā)生器維修建議1.高純度氫氣發(fā)生器不能啟動故障原因：（1）電路沒有接通；（2）氫氣開關電源損壞；（3）在壓力為0空載運行時電解池燒壞。檢查方法：（1）檢查電路；（2）用萬用表測量電解池的電壓是否在2.3V左右。排除方法：（1）修理電源；（2）更換損壞的氫氣開關電源；（3）更換電解池。2.產(chǎn)氫達不到預定的壓力，氫氣數(shù)顯顯示在500ml／min以上，即儀器顯示量超出實際使用量較大高純度氫氣發(fā)生器故障原因：（1）氣路系統(tǒng)漏氣；（2）過濾器或過濾器上蓋沒有擰緊；（3）氫氣電...
氣相色譜儀操作條件的選擇1、氣相色譜儀分流閥打開的時間打開分流閥的目的，是用大流量迅速將汽化室中的殘余樣品蒸汽吹去。如不及時打開分流閥，有可能在分析過程中，殘余蒸氣不斷被載氣稀釋，引起組分峰的嚴重拖尾而降低了分辨能力。分流閥的打開時間，要依據(jù)汽化溫度、載氣流量和進樣量等決定，通常在30~90s，*時間通過試驗確定。2、汽化溫度汽化溫度，通常比分流進樣稍低一些，氣相色譜儀因不分流進樣的時間長，汽化溫度低一些不會對分析結果有明顯影響，但溫度不能過低，否則會造成高沸點組分的失真，影...
液相色譜儀分析速度快液相色譜儀也叫高壓液相色譜、高速液相色譜、高分離度液相色譜等，它是在經(jīng)典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜。又因分析速度快而稱為高速液相色譜。液相色譜儀(HPLC)是由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調(diào)整。HPLC的輸...
氣相色譜儀已成為各個化學分析實驗室中*的分析設備之一氣相色譜儀基于氣相色譜法制造，是實現(xiàn)氣相色譜法的有效裝置，儀器以氣體為流動相。當某一種被分析的多組份混合樣品被注入注樣器且瞬間汽化以后，樣品由流動相氣體載氣所攜帶，經(jīng)過裝有固定相的色譜柱時，由于組份分子與色譜柱內(nèi)部固定相分子間要發(fā)生吸附、脫附溶解等過程，那些性能結構相近的組份，因各自的分子在兩相間反復多次分配，發(fā)生很大的分離效果，氣相色譜儀且由于每種樣品組份吸附、脫附的作用力不同，所反應的時間也不同，zui終結果使混合樣品中...
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